Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa materiałów medycznych i opatrunkowych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: PŁOCKI ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 611416590

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Tadeusza Kościuszki 28

1.4.2.) Miejscowość: Płock

1.4.3.) Kod pocztowy: 09-402

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL923 - Płocki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia_publiczne@plockizoz.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://szpitalplock.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00597750

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-11-15

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00569145

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1) Karta danych technicznych bądź karta charakterystyki potwierdzające parametry oferowanego przedmiotu zamówienia – dotyczy Pakietów nr: 2 – 6; 8; 12 – 16; 19– 21; 23 poz.1; 24-26.
2) instrukcja użytkowania potwierdzająca właściwości bakteriobójcze w stosunku do szczepów MRSA, MRSE, VRE, PRSP – dotyczy Pakietu nr 10
3) deklaracja zgodności producenta dla wyrobu medycznego klasy III oraz certyfikat jednostki notyfikowanej poświadczający właściwości klasyfikacji – dotyczy Pakietu nr 16 poz.1
4) Zgłoszenie rejestracji gotowego sterylnego wyrobu medycznego – dotyczy pakietu nr.2, 3 poz. 1-4
5) Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po 1 szt. – dotyczy Pakietów nr: 2 ; 4 poz. 1, 2, 3; 5; 8 poz. 1, 2, 3.

Po zmianie:
1) Karta danych technicznych bądź karta charakterystyki potwierdzające parametry oferowanego przedmiotu zamówienia – dotyczy Pakietów nr: 2 – 6; 8; 12 – 16; 19– 21; 23 poz.1; 24-26.
2) instrukcja użytkowania potwierdzająca właściwości bakteriobójcze w stosunku do szczepów MRSA, MRSE, VRE, PRSP – dotyczy Pakietu nr 10
3) deklaracja zgodności producenta dla wyrobu medycznego klasy III oraz certyfikat jednostki notyfikowanej poświadczający właściwości klasyfikacji – dotyczy Pakietu nr 16 poz.1
4) Zgłoszenie rejestracji gotowego sterylnego wyrobu medycznego – dotyczy pakietu nr.2, 3 poz. 1-4
5) Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po 1 szt. – dotyczy Pakietów nr: 2 ; 4 poz. 1, 2, 3; 5; 8 poz. 1, 2, 3.
6) Dokument wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający trwający proces drożenia MDR – dotyczy Pakietu nr 18 poz.1; Pakietu nr 21 poz.1-7; Pak. 26 poz.1, 2

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1) Karta danych technicznych bądź karta charakterystyki potwierdzające parametry oferowanego przedmiotu zamówienia – dotyczy Pakietów nr: 2 – 6; 8; 12 – 16; 19– 21; 23 poz.1; 24-26.
2) instrukcja użytkowania potwierdzająca właściwości bakteriobójcze w stosunku do szczepów MRSA, MRSE, VRE, PRSP – dotyczy Pakietu nr 10
3) deklaracja zgodności producenta dla wyrobu medycznego klasy III oraz certyfikat jednostki notyfikowanej poświadczający właściwości klasyfikacji – dotyczy Pakietu nr 16 poz.1
4) Zgłoszenie rejestracji gotowego sterylnego wyrobu medycznego – dotyczy pakietu nr.2, 3 poz. 1-4
5) Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po 1 szt. – dotyczy Pakietów nr: 2 ; 4 poz. 1, 2, 3; 5; 8 poz. 1, 2, 3.

Po zmianie:
1) Karta danych technicznych bądź karta charakterystyki potwierdzające parametry oferowanego przedmiotu zamówienia – dotyczy Pakietów nr: 2 – 6; 8; 12 – 16; 19– 21; 23 poz.1; 24-26.
2) instrukcja użytkowania potwierdzająca właściwości bakteriobójcze w stosunku do szczepów MRSA, MRSE, VRE, PRSP – dotyczy Pakietu nr 10
3) deklaracja zgodności producenta dla wyrobu medycznego klasy III oraz certyfikat jednostki notyfikowanej poświadczający właściwości klasyfikacji – dotyczy Pakietu nr 16 poz.1
4) Zgłoszenie rejestracji gotowego sterylnego wyrobu medycznego – dotyczy pakietu nr.2, 3 poz. 1-4
5) Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po 1 szt. – dotyczy Pakietów nr: 2 ; 4 poz. 1, 2, 3; 5; 8 poz. 1, 2, 3.
6) Dokument wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający trwający proces drożenia MDR – dotyczy Pakietu nr 18 poz.1; Pakietu nr 21 poz.1-7; Pak. 26 poz.1, 2