BZP: DOSTAWA MATERIAŁÓW DO CENTRALNEJ STERYLIZACJI NA ROK 2025
Data publikacji
12.12.2024
Lokalizacja (ogłoszeniodawca)
Numer ogłoszenia
2024/BZP 00649491/01
Kategoria i podkategoria ogłoszenia
ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W OŚWIĘCIMIU
Dane ogłoszeniodawcy znajdują się w treści ogłoszenia.
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
DOSTAWA MATERIAŁÓW DO CENTRALNEJ STERYLIZACJI NA ROK 2025
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Rola zamawiającego
Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
1.2.) Nazwa zamawiającego: ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W OŚWIĘCIMIU
1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000304409
1.5) Adres zamawiającego
1.5.1.) Ulica: WYSOKIE BRZEGI 4
1.5.2.) Miejscowość: Oświęcim
1.5.3.) Kod pocztowy: 32-600
1.5.4.) Województwo: małopolskie
1.5.5.) Kraj: Polska
1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL21A - Oświęcimski
1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@szpitaloswiecim.pl
1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpitaloswiecim.pl/
1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Ogłoszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego
2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie
2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:
DOSTAWA MATERIAŁÓW DO CENTRALNEJ STERYLIZACJI NA ROK 2025
2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-18414e32-47c9-4c03-a544-06617a6a38e0
2.5.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00649491
2.6.) Wersja ogłoszenia: 01
2.7.) Data ogłoszenia: 2024-12-12
2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak
2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2024/BZP 00024044/07/P
2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:
1.2.7 Dostawa materiałów do Centralnej Sterylizatorni na 2025 r.
2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie
2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie
2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA
3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania
https://szpitaloswiecim.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie
3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak
3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: 1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a
Wykonawcami odbywa się drogą elektroniczną przy użyciu Platformy Zakupowej Marketplanet OnePlace na portalu
https://szpitaloswiecim.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet.
3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: 2. Wymagania techniczne i
organizacyjne wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej przekazywanej przy użyciu platformy, opisane zostały w
Instrukcji dla wykonawcy pod adresem: https://szpitaloswiecim.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet w zakładce: Regulacje i
procedury procesu zakupowego/Deklaracja dostępności.
3. Wykonawca przystępując do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, akceptuje warunki korzystania z
portalu Marketplanet OnePlace, określone w Instrukcji dla wykonawcy oraz zobowiązuje się korzystając z portalu Marketplanet
OnePlace przestrzegać postanowień tej instrukcji.
4. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do złożenia
i wycofania oferty oraz komunikacji wynosi: 2000 MB.
5. Zamawiający może również komunikować się z Wykonawcami za pomocą poczty elektronicznej, email:
zamowienia@szpitaloswiecim.pl .
Dokumenty elektroniczne, oświadczenia lub elektroniczne kopie dokumentów lub oświadczeń składane są przez Wykonawcę za
pośrednictwem Platformy Zakupowej Marketplanet OnePlace lub za pomocą poczty elektronicznej, na adres email:
zamowienia@szpitaloswiecim.pl
Szczególne wymagania określone w Dziale XV SWZ obowiązują w przypadku składania ofert.
Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń musi być
zgodny z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu
sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji
elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U. z 2020 r. poz. 2452)
3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie
3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Zamawiający wymaga złożenia oferty w postaci katalogu elektronicznego
3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:
polski
3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)
2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie
swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych), zwanego
dalej RODO, informuję, iż:
1. Administratorem jest ZOZ w Oświęcimiu, ul. Wysokie Brzegi 4, 32-600 Oświęcim
2. Dane kontaktowe Inspektor Ochrony Danych:
W ZOZ w Oświęcimiu, ul. Wysokie Brzegi 4, 32-600 Oświęcim został wyznaczony Inspektor Ochrony Danych, dane kontaktowe: tel.
33 8448 487, adres email: iod@szpitaloswiecim.pl ;
3. Cele przetwarzania danych osobowych:
Dane osobowe są zbierane w celu niezbędnym dla udostępniania dokumentacji dotyczącej prowadzenia postępowań o udzielenie
zamówień publicznych, w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego /dane identyfikujące postępowanie, np.
nazwa, numer/ prowadzonym w trybie podstawowym, na podstawie art. 275 pkt 1 ustawy Pzp;
4. Podstawa prawna przetwarzania danych osobowych:
Przetwarzanie jest niezbędne do wypełnienia obowiązku prawnego ciążącego na Administratorze (podstawa prawna z art. 6 ust. 1 lit.
c RODO)
Przetwarzanie danych osobowych dotyczących wyroków skazujących i naruszeń prawa (podstawa prawna z art. 10 RODO)
Ustawa z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych oraz wydane na jej podstawie akty wykonawcze.
5. Informacje o odbiorcach danych osobowych:
Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych są osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w
oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych. Ponadto odbiorcami danych
zawartych w dokumentach postępowania mogą być podmioty, z którymi administrator zawarł umowy lub porozumienie na
korzystanie z udostępnianych przez nie systemów informatycznych, przy czym zakres przekazanych danych tym odbiorcom
ograniczony jest do możliwości zapoznania się z tymi danymi w związku ze świadczeniem usług wsparcia technicznego i usuwaniem
awarii. Odbiorców tych obowiązuje klauzula zachowania poufności pozyskanych w takich okolicznościach wszelkich danych, w tym
danych osobowych.
6. Okres, przez który dane osobowe będą przechowywane:
Dane osobowe są przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 i 4 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych,przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia,
a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.
7. Uprawnienia z art. 15-21 RODO:
Przysługują Pani/Panu następujące uprawnienia:
− prawo dostępu do swoich danych osobowych oraz otrzymania ich kopii;
− prawo do sprostowania swoich danych osobowych ;
− prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z wyjątkiem sytuacji określonych w przepisach
prawa;
8. Prawo do wniesienia skargi:
Ma Pan/Pani prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie
Pani/Pana danych osobowych przez Administratora narusza przepisy RODO.
9. Obowiązek podania danych
Podanie danych osobowych jest wymogiem ustawowym. Konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy z dnia 11
września 2019 r. Prawo zamówień publicznych.
Pełna inf. dot. RODO opisane w Dziale XXII SWZ.
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.
4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie
4.1.2.) Numer referencyjny: ZOZ.DZP.271.73.TP.2024
4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy
4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie
4.1.5.) Wartość zamówienia: 302179,17 PLN
4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak
4.1.9.) Liczba części: 9
4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części
4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie
4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie
4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:
Część 1
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
PAKIET nr 1 – Szczotki do czyszczenia wyrobów medycznych. Materiały eksploatacyjne
4.2.5.) Wartość części: 9207,00 PLN
4.2.6.) Główny kod CPV: 39830000-9 - Środki czyszczące
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.1.) Sposób oceny ofert: OPISANY PONIŻEJ
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 100
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 2
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
PAKIET nr 2 – Wskaźniki do kontroli procesów sterylizacji
4.2.5.) Wartość części: 37760,00 PLN
4.2.6.) Główny kod CPV: 33696300-8 - Odczynniki chemiczne
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.1.) Sposób oceny ofert: OPISANY PONIŻEJ
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 100
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 3
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
PAKIET nr 3 – Opakowania jednorazowe do sterylizacji
4.2.5.) Wartość części: 61603,22 PLN
4.2.6.) Główny kod CPV: 33198000-4 - Szpitalne wyroby papierowe
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.1.) Sposób oceny ofert: OPISANY PONIŻEJ
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 100
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 4
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
PAKIET nr 4 – Naboje do sterylizacji tlenkiem etylenu
4.2.5.) Wartość części: 7992,00 PLN
4.2.6.) Główny kod CPV: 24326310-1 - Tlenek etylenu
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.1.) Sposób oceny ofert: OPISANY PONIŻEJ
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 100
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 5
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
PAKIET nr 5 - Środki dezynfekcyjne do maszynowego mycia w Centralnej Sterylizatorni
4.2.5.) Wartość części: 32297,00 PLN
4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.1.) Sposób oceny ofert: OPISANY PONIŻEJ
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 100
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 6
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
PAKIET nr 6 – Środki dezynfekcyjne do powierzchni
4.2.5.) Wartość części: 3549,00 PLN
4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.1.) Sposób oceny ofert: OPISANY PONIŻEJ
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 100
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 7
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
PAKIET nr 7 – Wskaźniki chemiczne i biologiczne. Materiały eksploatacyjne
4.2.5.) Wartość części: 10563,95 PLN
4.2.6.) Główny kod CPV: 33696300-8 - Odczynniki chemiczne
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.1.) Sposób oceny ofert: OPISANY PONIŻEJ
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 100
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 8
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
PAKIET nr 8 – Materiał do pakietowania wyrobów medycznych
4.2.5.) Wartość części: 31375,00 PLN
4.2.6.) Główny kod CPV: 33198000-4 - Szpitalne wyroby papierowe
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.1.) Sposób oceny ofert: OPISANY PONIŻEJ
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 100
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 9
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
PAKIET nr 9 - Wskaźnik do kontroli procesów dekontaminacji
4.2.5.) Wartość części: 107832,00 PLN
4.2.6.) Główny kod CPV: 33696300-8 - Odczynniki chemiczne
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.1.) Sposób oceny ofert: OPISANY PONIŻEJ
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 100
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW
5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie
5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak
5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu.
1. O udzielenie niniejszego zamówienia publicznego ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu w zakresie:kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej: Zamawiający stwierdzi, iż Wykonawca spełnił warunek udziału w postępowaniu jeśli wykaże on, że posiada :
- ważne pozwolenie na obrót produktem biobójczym dotyczy Pakietu nr 4.
5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak
5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:
a) podpisane oświadczenie Wykonawcy dotyczące przedmiotu zamówienia – zał. nr 4 do SWZ;b) dokument producenta potwierdzający brak zawartości substancji toksycznych - dotyczy Pakietu nr 1;
c) Oświadczenie producenta o klasie wskaźnika – dotyczy Pakietu nr 1;
d) dokument potwierdzający szczelność mikrobiologiczną dla włókniny i papieru zgodnej z din 58 953-6 – dotyczy Pakietu nr 3;
e) dokument producenta sterylizatora STERI-VAC 5 XLDP dopuszczający oferowane naboje gazowe do użytkowania, potwierdzające niezakłóconą współpracę - dotyczy Pakietu nr 4;
f) dokumenty potwierdzające skuteczność biobójczą preparatów w żądanym spektrum i czasie (tj. badania mikrobiologiczne odpowiadające normom europejskim dla obszaru medycznego lub badania odpowiadające normom polskim dla obszaru medycznego lub badania wykonane przez uznane opiniotwórcze laboratorium terenu UE) – dotyczy Pakietu nr 5, poz. 2 i 4 oraz Pakietu nr 6, poz. 4 i 5;
g) testy potwierdzające bezpieczeństwo dermatologiczne wykonane przez niezależne laboratorium – dotyczy Pakietu nr 6 poz. 1;
h) Dokumenty dotyczące kompatybilności oferowanych produktów:
1. dokumenty producenta o kompatybilności oferowanych produktów z przyrządem (Gke) - dotyczy Pakietu nr 2, poz. 1 i 2;
2. dokumenty producenta o kompatybilności oferowanych produktów z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną – dotyczy pakietu nr 2 poz. 5 i 6;
3. dokumenty producenta o kompatybilności oferowanych produktów z inkubatorem 3M Atest- dotyczy pakietu nr 2 poz. 3 i 4;
4. dokumenty wydane przez producenta przedstawiające kompletną charakterystykę w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-3 wymagane i wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-5 - dotyczy Pakietu nr 3 poz. 12-27
5. dokumenty producenta sterylizatora STERI-VAC 5 XLDP potwierdzających niezakłóconą współpracę z oferowanymi produktami – dotyczy Pakietu nr 4;
6. deklaracja zgodności producenta myjni - dezynfektora (Miele) o kompatybilności urządzenia z oferowanymi środkami do dezynfekcji maszynowej - dotyczy Pakietu nr 5;
7. deklaracja, że roztwory robocze oferowanych preparatów myjących mogą być odprowadzane do kanalizacji - dotyczy Pakietu nr 5;
i) Pakiet nr 8, poz. 8 i 9 - Wymagane dołączenie charakterystyki wytrzymałościowej producenta -zgodnie z zapisami w formularzu cenowy (Zał.nr 2 do SWZ);
j) Pakiet nr 9 poz. 1 - potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci Certyfikatu wydanego nie wcześniej niż 2019 roku potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1:2014;
k) Pakiet nr 9 poz. 1 i 3 – dokument producenta o braku zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych.
l) Pakiet nr 9 poz.4- Wraz z pierwszą dostawa wykonawca zobowiązany jest dostarczyć kompatybilny inkubator z drukarką, zgodnie z zapisami w formularzu cenowym (Zał.nr 2 do SWZ);
m) Pakiet nr 9 poz. 5- aktualny dokument od producenta o braku zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych.
5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:
a) podpisane oświadczenie Wykonawcy dotyczące przedmiotu zamówienia – zał. nr 4 do SWZ;b) dokument producenta potwierdzający brak zawartości substancji toksycznych - dotyczy Pakietu nr 1;
c) Oświadczenie producenta o klasie wskaźnika – dotyczy Pakietu nr 1;
d) dokument potwierdzający szczelność mikrobiologiczną dla włókniny i papieru zgodnej z din 58 953-6 – dotyczy Pakietu nr 3;
e) dokument producenta sterylizatora STERI-VAC 5 XLDP dopuszczający oferowane naboje gazowe do użytkowania, potwierdzające niezakłóconą współpracę - dotyczy Pakietu nr 4;
f) dokumenty potwierdzające skuteczność biobójczą preparatów w żądanym spektrum i czasie (tj. badania mikrobiologiczne odpowiadające normom europejskim dla obszaru medycznego lub badania odpowiadające normom polskim dla obszaru medycznego lub badania wykonane przez uznane opiniotwórcze laboratorium terenu UE) – dotyczy Pakietu nr 5, poz. 2 i 4 oraz Pakietu nr 6, poz. 4 i 5;
g) testy potwierdzające bezpieczeństwo dermatologiczne wykonane przez niezależne laboratorium – dotyczy Pakietu nr 6 poz. 1;
h) Dokumenty dotyczące kompatybilności oferowanych produktów:
1. dokumenty producenta o kompatybilności oferowanych produktów z przyrządem (Gke) - dotyczy Pakietu nr 2, poz. 1 i 2;
2. dokumenty producenta o kompatybilności oferowanych produktów z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną – dotyczy pakietu nr 2 poz. 5 i 6;
3. dokumenty producenta o kompatybilności oferowanych produktów z inkubatorem 3M Atest- dotyczy pakietu nr 2 poz. 3 i 4;
4. dokumenty wydane przez producenta przedstawiające kompletną charakterystykę w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-3 wymagane i wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-5 - dotyczy Pakietu nr 3 poz. 12-27
5. dokumenty producenta sterylizatora STERI-VAC 5 XLDP potwierdzających niezakłóconą współpracę z oferowanymi produktami – dotyczy Pakietu nr 4;
6. deklaracja zgodności producenta myjni - dezynfektora (Miele) o kompatybilności urządzenia z oferowanymi środkami do dezynfekcji maszynowej - dotyczy Pakietu nr 5;
7. deklaracja, że roztwory robocze oferowanych preparatów myjących mogą być odprowadzane do kanalizacji - dotyczy Pakietu nr 5;
i) Pakiet nr 8, poz. 8 i 9 - Wymagane dołączenie charakterystyki wytrzymałościowej producenta -zgodnie z zapisami w formularzu cenowy (Zał.nr 2 do SWZ);
j) Pakiet nr 9 poz. 1 - potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci Certyfikatu wydanego nie wcześniej niż 2019 roku potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1:2014;
k) Pakiet nr 9 poz. 1 i 3 – dokument producenta o braku zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych.
l) Pakiet nr 9 poz.4- Wraz z pierwszą dostawa wykonawca zobowiązany jest dostarczyć kompatybilny inkubator z drukarką, zgodnie z zapisami w formularzu cenowym (Zał.nr 2 do SWZ);
m) Pakiet nr 9 poz. 5- aktualny dokument od producenta o braku zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych.
5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów:
dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania zgodnie z pkt 11-13. Dokumenty potwierdzające umocowaniedo reprezentowania sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz
z tłumaczeniem na język polski.
