Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa odczynników do badań gazometrii wraz z dostawą i dzierżawą analizatora do równowagi kwasowo-zasadowej do Działu Diagnostyki Laboratoryjnej Zespołu Opieki Zdrowotnej w Busku-Zdroju.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W BUSKU-ZDROJU

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000311467

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Bohaterów Warszawy 67

1.4.2.) Miejscowość: Busko-Zdrój

1.4.3.) Kod pocztowy: 28-100

1.4.4.) Województwo: świętokrzyskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL722 - Sandomiersko-jędrzejowski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@zoz.busko.com.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://szpitalbusko.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00189640

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-04-14

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00180800

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą:
a) katalogów, opisów, folderów lub innych podobnych materiałów oferowanego analizatora głównego i beck-up potwierdzających spełnienie wymagań i parametrów podanych w Załączniku nr 3, nr 4,
b) dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP:
1) Deklaracja Zgodności, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego – dotyczy oferowanego analizatora głównego i analizatora beck-up;
2) Wpis/zgłoszenie wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych . Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega - dotyczy oferowanego analizatora głównego i analizatora beck-up,
c) karty charakterystyki odczynników.

Po zmianie:
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą:
1.1. oświadczenie o posiadaniu ulotek informacyjnych /metodycznych, kart charakterystyki, instrukcji oraz ich dostawie na każde żądanie Zamawiającego w ciągu 3 dni roboczych od daty wezwania. Jednocześnie Wykonawca zobowiązuje się do podania w ofercie adresu strony internetowej, na której znajdują się w.w dokumenty, z której Zamawiający może stale korzystać.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
a) katalogi, opisy, foldery lub inne podobne materiały oferowanego analizatora głównego i beck-up potwierdzających spełnienie wymagań i parametrów podanych w Załączniku nr 3, nr 4,
b) dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP:
1) Deklaracja Zgodności, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego – dotyczy oferowanego analizatora głównego i analizatora beck-up;
2) Wpis/zgłoszenie wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych . Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega - dotyczy oferowanego analizatora głównego i analizatora beck-up,
c) karty charakterystyki odczynników.

Po zmianie:
1. oświadczenie o posiadaniu ulotek informacyjnych /metodycznych, kart charakterystyki, instrukcji oraz ich dostawie na każde żądanie Zamawiającego w ciągu 3 dni roboczych od daty wezwania. Jednocześnie Wykonawca zobowiązuje się do podania w ofercie adresu strony internetowej, na której znajdują się w.w dokumenty, z której Zamawiający może stale korzystać.